Bu evrede hücrenin DNA miktarı iki katına çıkarak (
duplikasyon), her kromozomun eksiksiz bir eşinin yapılması sağlanır. Kromozom lar iki
Kaynak: S evresiBöylece izokromozom, hem delesyon hem de
duplikasyon a örnek olabilen bir kromozom anomalisidir. Kromozom kolları hücre döngüsündeki S
Kaynak: İzokromozom(Mayoz bölünme sırasında kendiliğinden oluşan delesyon ya da
duplikasyon lar) kaynaklanmış olabilir Otizm ile ilgili gen lokusu
Kaynak: Otizmin kalıtsallığı(Mayoz bölünme sırasında kendiliğinden oluşan delesyon ya da
duplikasyon lar) kaynaklanmış olabilir Dolayısıyla, otizmin önemli bir
Kaynak: Otizmkromozomun
duplikasyon u (kendini eşlemesi) ile de Down sendromu görülebilir. Burada 21. kromozom tam olarak bütün gen leri taşımasa da,
Kaynak: Down sendromuBu hatalar,
duplikasyon , tüm bölgelerin delesyon u (silinmesi) veya inversiyon u (180 0 tersine dönerek bağlanması) ya da translokasyon
Kaynak: Popülasyon genetiğiBu hatalar DNA dizisinde büyük yapısal değişiklikler yaratır; kromozomda geniş bölgelerde
duplikasyon lar (ikilenmeler), inversiyon lar
Kaynak: Genetik