Hemoglobinopati, hemoglobin molekülündeki
globin zincirlerinden birinin yapısında anormal liğe yol açan bir genetik bozukluktur.
Kaynak: HemoglobinopatiHemoglobindeki Fe 2+'in koordinasyon sayısı 6 olup bu koordinasyon yerlerinden dördüne pirol halkasının azotu, beşincisine
globinKaynak: HemoglobinVerdoglobinden ise önce demir iyonu sonra
globin ayrılarak, iki oksijen atomu moleküle katılarak biliverdin meydana gelir. Fe+2 iyonu
Kaynak: Yenidoğan sarılığıBu hastalık, hemoglobinin β-
globin bölümünü belirleyen kodlama bölgesindeki tek bir baz farklılığından kaynaklanır; bu bir bazın farklı
Kaynak: GenetikAkut faz cevabı uyandığında fibrinojen, alfa 1 asit
globin gibi asimetrik moleküller artmaktadır. nefrotik sendromda alfa globinler
Kaynak: Zeta potansiyeliHastalıklar: methemoglobinemi, beta-
globin tip. multiple endokrin neoplazi tip 1 Niemann-Pick hastalığı sendromik olmayan sağırlık
Kaynak: Kromozom 11 (insan)Hemoglobin 4 demir ve bir
globin molekülünden oluşur. Normal değeri 100 ml kanda 12- 13 gramdır. Oksijen, hemoglobindeki demire bağlanarak
Kaynak: KanÇok ender istisnalar bir yana, omurgalılarda kan, son derece etkili bir oksijen taşıma aracısı olan ve bir proteine (
globin ) bağlı bir
Kaynak: Dolaşım sistemi