Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir Hastalarda yüzün orta kısmında
hipoplazi , yarık dudak , eklemlerde hipermobilite ,
Kaynak: Stickler sendromudiğer kallozal anomaliler arasında korpus kallozumun hipogenezi (parsiyel formasyon), disgenezi (malformasyon) ve
hipoplazi si sayılabilir
Kaynak: Korpus kallozum agenezisiKıkırdak-saç
hipoplazi: RNaz MRP içindeki mutasyonların kıkırdak-saç
hipoplazi sine neden olduğu gösterilmiştir. Amiş ve Finlandiyalı larda
Kaynak: Kodlamayan RNAYumurtalıklarda sayı (eksiklik veya fazlalık), yer, şekil ve gelişme (
hipoplazi) bakımından anomaliler olabilir. Bazı yumurtalık
Kaynak: YumurtalıkMegakaryosit lerin (trombosit öncülleri) yetersiz gelişimi (
hipoplazi si) veya baskılanması. Kimyasal ve fiziksel ajanlar (alkol , infeksiyon
Kaynak: TrombositopeniBöbrek hastalıkları: Az gelişmişlik (
hipoplazi), Yer dışında böbrekler, At nalı böbrekleri olarak bilinir. Kistli böbrek hastalıkları:
Kaynak: Böbrek