Hizalamadaki boşluklar ise
insersiyon veya delesyonlar (indel) olarak yorumlanır. Proteinlerin dizi hizalamasında belli bir pozisyondaki
Kaynak: Dizi hizalaması(örneğin bakterilerdeki Tn5, 9, 10, 903 ve 1681) iki ucunda biribirine çok benzer ama ters yönlü (evrik) diziler, "
insersiyon dizileri " (ing.,
Kaynak: TranspozonMikrosatelitlerin bir
insersiyon sonucu aralanması polimorfizmin azalmasına yol açabilir. Mikrosatelitlerin amplifikasyonu: Mikrosatelitler
Kaynak: MikrosatelitDNA'ya baz ilavesi (
insersiyon ) ya da çıkarılması (delesyon ) en zararlı iki mutasyon tipidir. Kodon ların kayma sonucu yanlış
Kaynak: Nokta mutasyonNokta mutasyonunda sadece bir organik baz mutasyona uğrar. Çerçeve kayması mutasyonu , tek bir bazın
insersiyon u (eklenmesi)veya delesyon
Kaynak: Mutasyonzordur, bunlar DNA dizilerinde noktasal mutasyon lara,
insersiyon lara ve delesyon lara ayrıca kromozomal translokasyon lara yol açabilirler
Kaynak: DNABu
insersiyon mutasyonu eğer bir protein kodlayıcı dizi içinde olursa, büyük olasılıkla kodlanan proteinin inaktive olmasına neden olur.
Kaynak: AkridinMeydana gelen mutasyonlar, baçlıca tek baz yerine geçmeler (subsitüsyon lar) şeklindedir, eklemeler (
insersiyon lar) ve kayıplar (delesyon
Kaynak: Somatik hipermutasyonDNA'ya baz ilavesi (
insersiyon) ya da çıkarılması (delesyon), en zararlı iki mutasyon tipidir. Kodonların kayma sonucu yanlış okunmasına
Kaynak: Protein biyosenteziÖrneğin, şempanze ve insan genomu arasındaki farkların büyük bir kısmı, % 5,07 oranında delesyon ve
insersiyon lardan kaynaklanırken
Kaynak: Evrim