Hizalamadaki boşluklar ise 
insersiyon veya delesyonlar (indel) olarak yorumlanır.  Proteinlerin dizi hizalamasında belli bir pozisyondaki
Kaynak: Dizi hizalaması(örneğin bakterilerdeki Tn5, 9, 10, 903 ve 1681) iki ucunda biribirine çok benzer ama ters yönlü (evrik) diziler, "
insersiyon dizileri " (ing.,
Kaynak: TranspozonMikrosatelitlerin bir 
insersiyon  sonucu aralanması polimorfizmin azalmasına yol açabilir. Mikrosatelitlerin amplifikasyonu: Mikrosatelitler
Kaynak: MikrosatelitDNA'ya baz  ilavesi (
insersiyon ) ya da çıkarılması (delesyon ) en zararlı iki mutasyon  tipidir. Kodon ların kayma sonucu yanlış
Kaynak: Nokta mutasyonNokta mutasyonunda sadece bir organik baz mutasyona uğrar. Çerçeve kayması mutasyonu , tek bir bazın 
insersiyon u (eklenmesi)veya delesyon
Kaynak: Mutasyonzordur, bunlar DNA dizilerinde noktasal mutasyon lara, 
insersiyon lara ve delesyon lara ayrıca kromozomal translokasyon lara yol açabilirler
Kaynak: DNABu 
insersiyon mutasyonu eğer bir protein  kodlayıcı dizi içinde olursa, büyük olasılıkla kodlanan proteinin inaktive olmasına neden olur.
Kaynak: AkridinMeydana gelen mutasyonlar, baçlıca tek baz yerine geçmeler (subsitüsyon lar) şeklindedir, eklemeler (
insersiyon lar) ve kayıplar (delesyon
Kaynak: Somatik hipermutasyonDNA'ya baz ilavesi (
insersiyon) ya da çıkarılması (delesyon), en zararlı iki mutasyon tipidir.  Kodonların kayma sonucu yanlış okunmasına
Kaynak: Protein biyosenteziÖrneğin, şempanze ve insan genomu arasındaki farkların büyük bir kısmı, % 5,07 oranında delesyon  ve 
insersiyon lardan kaynaklanırken
Kaynak: Evrim