Su genel itibariyle zayıf bir
nükleofil olduğu için katalizör olarak bir asite ihtiyaç duyulmaktadır. | Tepkimenin ayrıntılarının
Kaynak: HidrasyonAmin ve alkoller
nükleofil dir; mekanizma nükleofilik katılma-ayrılmadır. Özel bir asilasyon reaksiyonu olan süksinasyon da süksinik asit
Kaynak: AsilasyonBunun sebebi, bu anyonun hem çok güçsüz bir
nükleofil , hem de güçsüz bir baz olmasıdır. Proton her ne kadar etkili bir şekilde "çıplak
Kaynak: Floroantimonik asitCatalytic triad | en ), histidindeki bazik azot atomu, serin , treonin veya sistein den bir proton kopararak bu aminoasitleri
nükleofil e çevirir.
Kaynak: HistidinÖrneğin,
nükleofil ik iyonların α,β-doymamış bileşiklerle (C C-C O) olan raktivitesi, oksijenin elektron çekici etkisi tarafından yönlenir
Kaynak: Radikal (kimya)2) İntronun 5' ucundaki 3' OH grubu bir
nükleofil olur, ikinci bir transesterifikasyon ile iki ekson birleşir. İntron, lineer bir parça
Kaynak: Uçbirleştirme (genetik)Eğer
nükleofil (baz) β-hidrojenine atakda bulunursa ayrılma (E2) tepkimesi meydana gelirken nükleofilin üzerinde ayrılan grubu barındıran
Kaynak: Ayrılma tepkimeleriKullandıkları hidroliz mekanizması kimotripsin inkine benzer, bir serin
nükleofil , bir asit kalıntı (genelde aspartik asit ) ve bir
Kaynak: Lipazflor 'un klor 'la
nükleofil yer değişmesini ilk olarak ele alan kişiydi. 1939 'da Hunsdiecker tarafından yayınlanan ve Batı ülkelerinde
Kaynak: Aleksandr BorodinDi-esterler (dietil malonat gibi) proton kaybı nın (deprotonasyonun) ardından alkil halojenürlerle bir artıcıl (
nükleofil) olarak
Kaynak: EsterSentez: Haloalkan ların
nükleofil ik ornatımı. Birincil aminler ayrıca amopnyağın alkillenmesi ile sentezlenirler. Haloalkan lar aminlerle
Kaynak: Amin (kimya)Değişime uğrayan amino asit kalıntıları, yan zincirleri hidroksil veya sulfhidril grubu gibi
nükleofil ler içerenlerdir. Bu amino
Kaynak: Enzim inhibitörü