hastalıkların tanısında, tedavisinde ve daha sonraki genetik danışma da gerekli olabilen 
prenatal ve/veya postnatal genetik testleri yapmaktır.
Kaynak: Genetik tanı merkeziölümcül sonuçlanması nedeniyle, 
prenatal tanı koyduğumuz Larsen sendromunun otozomal resesif geçiş gösteren ölümcül form olduğu düşünülmüştür.
Kaynak: Larsen sendromuKaryotip, deri ve kan hücrelerinden, gebelik sırasında (
prenatal tanı) bebeğe ait hücrelerden, tümör ve kemik iliği hücrelerinden özel
Kaynak: KaryotipBu kromozom bozuklukları kolaylıkla 
prenatal test sırasında, kromozomlar kolayca boyanabilir ve sayılır beri kabul edilebilir.
Kaynak: AnöplodiKallozal hastalıklar ancak beyin taraması ile tanınabilir MR, BT, 
prenatal ultrason  ve 
prenatal MR ile tanınabilir. Dış bağlantılar
Kaynak: Korpus kallozum agenezisiOtizm riski, çeşitli 
prenatal ve perinatal faktörlerle bağlantılıdır.  Risk faktörleri üzerine 2007 yılında yapılan bir araştırmada,
Kaynak: OtizmYakın zamana kadar etyolojide rolü gösterilen çevresel bir faktör (
prenatal ya da postnatal karşılaşılan ilaç, kimyasal madde, hamilelikte
Kaynak: NöroblastomDuplikasyon -delesyon  sendromu, uzun kol ucu duplikasyonu ve kısa kol ucu delesyonları da 
prenatal  ve postnatal  gelişme geriliğ,
Kaynak: Kromozom 3 (insan)Aile, 
prenatal, gebelik ve doğum öyküsünü içeren tam bir öykü almak doğru tanı koymaya yardımcı olur.  Böyle bir bebeğin  fizik
Kaynak: Artrogripozis