hastalıkların tanısında, tedavisinde ve daha sonraki genetik danışma da gerekli olabilen
prenatal ve/veya postnatal genetik testleri yapmaktır.
Kaynak: Genetik tanı merkeziölümcül sonuçlanması nedeniyle,
prenatal tanı koyduğumuz Larsen sendromunun otozomal resesif geçiş gösteren ölümcül form olduğu düşünülmüştür.
Kaynak: Larsen sendromuKaryotip, deri ve kan hücrelerinden, gebelik sırasında (
prenatal tanı) bebeğe ait hücrelerden, tümör ve kemik iliği hücrelerinden özel
Kaynak: KaryotipBu kromozom bozuklukları kolaylıkla
prenatal test sırasında, kromozomlar kolayca boyanabilir ve sayılır beri kabul edilebilir.
Kaynak: AnöplodiKallozal hastalıklar ancak beyin taraması ile tanınabilir MR, BT,
prenatal ultrason ve
prenatal MR ile tanınabilir. Dış bağlantılar
Kaynak: Korpus kallozum agenezisiOtizm riski, çeşitli
prenatal ve perinatal faktörlerle bağlantılıdır. Risk faktörleri üzerine 2007 yılında yapılan bir araştırmada,
Kaynak: OtizmYakın zamana kadar etyolojide rolü gösterilen çevresel bir faktör (
prenatal ya da postnatal karşılaşılan ilaç, kimyasal madde, hamilelikte
Kaynak: NöroblastomDuplikasyon -delesyon sendromu, uzun kol ucu duplikasyonu ve kısa kol ucu delesyonları da
prenatal ve postnatal gelişme geriliğ,
Kaynak: Kromozom 3 (insan)Aile,
prenatal, gebelik ve doğum öyküsünü içeren tam bir öykü almak doğru tanı koymaya yardımcı olur. Böyle bir bebeğin fizik
Kaynak: Artrogripozis