Edwards sendromu ya da
trizomi 18, her 1000 canlı doğumda 0,3 oranında görülme sıklığı ile
trizomi 21 'den sonra en sık rastlanan kromozom
Kaynak: Edwards sendromuDown sendromu,
trizomi 21; genetik düzensizlik sonucu insan ın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumu ve bunun
Kaynak: Down sendromuÜçlü tarama testi, down sendromu (
trizomi 21 ), nöral tüp defekti ve
trizomi 18 adı verilen genetik hastalığın anne karnındaki bebekte
Kaynak: Üçlü tarama testiHastalarındna deri biyopsisi örneği aldıktan sonra Lejeune, ödünç aldığı malzemelerle yaptığı çalşımada Down sendromlu çocukların
trizomiKaynak: Jérôme LejeuneZaman gamet başka bir gamet ile birleştiğini, ortaya çıkan durum
trizomi , bu bir kromozom çiftleri bir üçlü dönüşmüştür anlamına gelir.
Kaynak: AnöplodiGünümüzde mongolizm terimi yerine "
trizomi 21" terimi kullanılmaktadır. Turner sendromu nda eşey kromozomu olarak yalnız bir X kromozomu
Kaynak: KaryotipÇift kromozomlardan birinin kaybolması (monozomi) ya da bir çiftte ek olarak bir tane daha kromozomun bulunması (
trizomi) olarak tanımlanır
Kaynak: Kromozom anomalileriEdwards sendromu ; "
trizomi 18" de denen, ortak özellikler kulak heliksinin az gelişmesi gibi oluşum bozuklukları, başın yanlardan basık
Kaynak: Kromozom 18 (insan)5p
trizomi sinde ise, kromozom kolu 12,13 veya 15. kromozomlara transloke olduğu zaman kısmi
trizomi ortaya çıkabilmektedir.
Kaynak: Kromozom 5 (insan)translokasyon lar, kromozomal kaybolmalar (delesyonlar ) ve belli kromozomlarda üçlenmeler (
trizomi ler) gibi yapısal değişikliklerin varlığıdır.
Kaynak: Candida albicansDüzensizlikleri: kromozomun
trizomi sidir. Trizominin aksine 21. kromozomun monozomi si genellikle ölümle sonuçlanır. Fakat kısmi delesyon
Kaynak: Kromozom 21 (insan)İlk defa Patau ve arkadaşları bu kromozoma ait
trizomi gözlediği için "Patau sendromu " olarak bilinir. En belirgin bulguları, yarı dudak
Kaynak: Kromozom 13 (insan)