Duchenne kas distrofisi vakalarının 2/3'ü anneden kalıtım yoluyla geçer, 1/3'ü mütasyon sonucu embriyo da ya da yumurtada oluşur. Kaynak:Duchenne kas distrofisi
Bu da geni inaktive edici bir mütasyon veya delesyon gibi genetik bir mekanizmayla eşdeğerdir. DNA düzeyindeki modifikasyonlar Kaynak:Epigenetik