Smith-Lemli-Opitz (SLO) sendromu, otozomal
resesif geçişli, çok sayıda doğuştan anomalinin gözlendiği nadir görülen bir sendromdur.
Kaynak: Smith-Lemli-Opitz sendromuOtosomal
resesif formları da vardır. Kas membranı sodyum kanallarında bozukluk vardır. 10-20 yaşlarında başlar ve tek semptom myotonidir.
Kaynak: Thomsen hastalığıSjogren-Larsson Sendromu (SLS), klasik triadı konjenital iktiyositozis, mental retardasyon ve spastisite olan otozomal
resesif kalıtımlı
Kaynak: Sjögren-Larsson sendromuWilson hastalığı veya Hepatolentiküler dejenerasyon dokularda bakır birikimine yol açan otozomal
resesif geçişli genetik bir hastalıktır
Kaynak: Wilson hastalığıBernard Soulier Sendromu hafif dereceli trombositopeni , periferde dev trombosit lerle karakterli otozomal
resesif kalıtılan trombosit
Kaynak: Bernard-Soulier sendromuLarsen sendromu genellikle otozomal dominant; nadiren otozomal
resesif geçişlidir. Ölümcül seyreden formu da otozomal
resesif geçişli
Kaynak: Larsen sendromudöllemesi. Ağaçlar doğada zengin gen kaynakları oluştururlar ve birçok
resesif gen taşırlar bu
resesif genlerin bir kısmı ekonomik önem taşır.
Kaynak: KendilemeAçık renk bir pigmentasyonun sebebi, yavrunun her iki taraftan da
resesif geni almasıdır. Pembe burun, pembe patiler, gri beyaz alacalı
Kaynak: Beyaz kaplanBu genellikle sağlıklı ama
resesif gen taşıyan iki kişinin üremesi ya da hatalı genin dominant olması sonucunda olabilir. Günümüzde
Kaynak: Genetik bozuklukBaskın (dominant) genler, bireyin fenotip inde kendi varlığını her zaman gösterirken çekinik (
resesif) genler, bireyin fenotipinde kendi
Kaynak: GenotipOtozomal
resesif kalıtılır. İnfantil tip, juvenil tip ve geç tip olmak üzere 3 e ayrılır. Bulguları, yürümede bozukluk, hipotoni ,
Kaynak: Metakromatik lökodistrofiKalıtsal olarak kanda eritrosit katalaz ın yokluğu veya düşüklüğü durumuna verilen isimdir. Otozomal
resesif biçimde geçer.
Kaynak: AkatalazemiAile , toplum ve çeşitli din lerden öğrenilen, erkeklerin dominant ve kadınların
resesif özelliklerinden veya ahlâken doğru olduğu
Kaynak: Cinsiyetçilikp dominant karakteri, q
resesif karekteri temsil eder. (p+q)1 populasyonu oluşturan Popülasyonda bireylerin frekansı p ve q alellerini
Kaynak: Hardy-Weinberg Kuralıcorporis diffusum ve alfa-galaktosidaz A eksikliği olarak da bilinir) nadir görülen X'e bağlı
resesif kalıtılan lizozomal depo hastalığı dır.
Kaynak: Fabry hastalığıbaskın olmasından bağımsız olarak artış gösterir ve böylelikle bu avantajlı alel
resesif olsa bile, sonunda gen havuzu nda sabit hale gelir.
Kaynak: Yönlendirilmiş seçilimGenetik kalıtım muhtemelen otosomal
resesif tir. Bu sendrom da sık rastlanan başka bir semptom da hipogammaglobulinemi 'dir.
Kaynak: Ataksi-TelanjiektaziHastalık otozomal
resesif özellikte kalıtılmaktadır ve sorumlu gen in 15. kormozomun kısa kolu (15p) üzerinde olduğu bilinmektedir; Kuzey
Kaynak: Aagenaes sendromu