zordur, bunlar DNA dizilerinde noktasal mutasyon lara, insersiyon lara ve delesyon lara ayrıca kromozomal
translokasyon lara yol açabilirler
Kaynak: DNARobertsonian tip
translokasyon: Down sendromunda fazla 21. kromozom bazen Robetrsonian tip
translokasyon ile görülür. Burada genellikle 21
Kaynak: Down sendromuBu şekilde kromozom sayısında (ör. Down sendromu nda 47, Turner sendromu nda 45) veya yapısındaki (delesyon veya
translokasyon vb.)
Kaynak: Kromozomİki çeşidi vardır. Resiprokal
translokasyon larda iki farklı kromozomdan parçalar karşılıklı değişir. Robertsonian
translokasyon larda,
Kaynak: Kromozom anomalileriSentezlenen proteinler bir
translokasyon mekanizmasi (TOM/TIM) yardimiyla mitokondrinin dis ve ic membranindan mitokondri icerisine
Kaynak: Mitokondriyal DNAKromozom kırığı,
translokasyon ve nokta mutasyonu olur. Latent periyod uzundur. Ek mutasyonlar ve çevresel faktörler olaya eklenir.
Kaynak: KanserojenBu sayede protein sentezini sırasında
translokasyon işlemini inhibe eder. Yan etkileri : Ciddi yan etkileri; kulak çınlaması veya işitme kaybı
Kaynak: Kanamisinve bir diğerindekilerin delesyon u, veya bir kromozom parçasının başka bir kromozoma
translokasyon u veya evrilmesi (inversiyon u) olabilir.
Kaynak: Krosover(dizin tekrarlarının daralması veya genişlemesi), karşılıklı
translokasyon lar, kromozomal kaybolmalar (delesyonlar ) ve belli
Kaynak: Candida albicanskromozomun uzun kolunun özellikle 9.kromozom la olan
translokasyon una bağlı bir delesyonun neden olduğu bilinmektedir. Ayrıca bakınız
Kaynak: Kromozom 22 (insan)Hastalıklar : T-hücresi lösemi
translokasyon geç dönem geni. Kseroderma pigmentosum, tamamlayıcı grup c. Hailey-Hailey hastalığı Koproporfyria
Kaynak: Kromozom 3 (insan)McClintock bu tranpozonların neden olduğu insersiyon , delesyon ve
translokasyon ları farketmiştir. Genomda meydana gelen bu
Kaynak: TranspozonVaryasyonların çoğu çoklu
translokasyon lar nedeniyle oluşmuştur. Daha sonra iki vakanın, DNA 'nın kimyasal kompozisyonunda gerçek
Kaynak: MutasyonBu hatalar, duplikasyon , tüm bölgelerin delesyon u (silinmesi) veya inversiyon u (180 0 tersine dönerek bağlanması) ya da
translokasyonKaynak: Popülasyon genetiğilar (evirmeler), delesyon lar (çıkarmalar) veya farklı kromozomlar arasında parçaların kazara aktarılması (
translokasyon ) sözkonusu olabilir.
Kaynak: Genetik